Serebral Palsili, (SP) Çocuğu olan ebeveynler öncelikle her zaman için sakin kalmayı bilmeleri gerekmektedir, daha anlayışlı olmalı ve artan fiziksel ve duygusal ihtiyaçlarını yönetmek adına, çok çaba sarf etmeleri gerekmektedir. Yeni doğan bebeklerine bu bozukluk teşhisi konulduğu zaman, ebeveynler için çok zorlu bir dönem başlıyor demektir.

Serebral palsi, vücudun hareketini, dengesini ve duruşunu etkileyen motor bir sakatlıktır. Hamilelik ve doğum sırasında anormal beyin büyümesinden veya gelişen beyinde herhangi bir hasardan kaynaklanan kaslar üzerinde kontrol sahibi olma anormalliği ile ilgilidir. SP ile ilişkili semptomlar bir kişiden diğerine değişebilir. Şiddetli SP’li insanlar yürümek için benzersiz araçlara ihtiyaç duyarlar veya hiç yürüyemezler, bu da onları ömür boyu bağımlılık ve bakıma maruz bırakır. Öte yandan, durumun daha hafif bir versiyonuna sahip kişiler, herhangi bir ek yardım almadan biraz sorunla yürüyebilirler.

Neyse ki, CP’nin zamanla veya yaşla kötüleştiği bilinmemektedir. Bununla birlikte, ilişkili semptomlar bireyin yaşamı boyunca değişebilir. SP’li her insanın hareket ve duruş anormalliği benzerlikleri vardır. Bununla birlikte, birçoğu nöbet geçirir veya zihinsel engelli, skolyoz, kontraktür, konuşma, görme veya işitme sorunları belirtileri gösterir. Durumu daha iyi anlamak için serebral palsinin ayrıntılı bir özetini okuyun ve kendinizi hazırlamaya başlayın. Bununla birlikte, aşağıda listelenenler, çocuğunuz büyüdükçe yardımcı olmanız için bazı bakım ipuçlarıdır.

Kontrollü ve tedbirli olun

Çocuğunuza erkenden bakmaya başlamak için kendinizi mümkün olduğunca organize etmelisiniz. Bu süreç, çocuğunuzun yaşam alanınızda gezinmeye çalışırken herhangi bir yaralanmaya maruz kalmasını önlemek için çevrenizi korumayı içerir. Ayrıca önemli bilgiler ve tarihler, doktorun telefon numaraları, çocuğun tıbbi kayıtları, laboratuvar testleri, tıbbi geçmişi vb. ile listelerinizi ve takvimlerinizi düzenleyin.

Çocuğunuzun sağlığı hakkında bilgi sahibi olun

SP’li çocuklar, çocuk doktorları, uzmanları, terapistleri ve diğerleri dahil olmak üzere birden fazla sağlık uzmanını ziyaret eder. Doktorlar hastalarının tıbbi kayıtlarını tutar, ancak çocuğunuzun sağlığı hakkında da bilgi sahibi olmanız çok önemlidir. Bazı durumlar, çocuğunuzu uzun vadede etkileyen kararlar vermenizi gerektirir. Doktorunuz, çocuğunuzun farklı tedaviler alması konusunda sorun olup olmadığını sorabilir. Doğru bilgiyle, daha bilinçli kararlar verebileceksiniz. Aktif olarak dahil olmak, genel bakım sağlama sürecini iyileştirdi.

Aktif bir yaşam tarzını teşvik edin

Gerçekten de, SP’li bir çocuk diğer çocuklar kadar oynayamaz veya aktif olamaz, ancak bu onların hareketsiz bir yaşam tarzını sevdikleri anlamına gelmez. Yürümelerine ve kaslarını aktif tutmalarına ve formda kalmalarına yardımcı olmak için hareket içeren aktiviteler düzenlemelerine yardımcı olabilirsiniz. Bu aktiviteler sayesinde çocuğunuzun kasları güçlenerek kas spazmlarını ve eklem problemlerini önleyecektir. Aktif kalmak, sizin ve çocuğunuz için avantajlıdır ve sağlığını iyileştirme konusunda kendinizi iyi hissetmenizi sağlar. Ayrıca özgüvenlerini artırmaya yardımcı olur ve kendilerini dışlanmış hissetmelerini önler.

Çocuğunuzun terapisti olun

Klinik tedavinin yerini alamazsınız, ancak aynı rolü evde yapmak çocuğunuzun sağlığı üzerinde önemli bir etkiye sahip olabilir. Ebeveynler, çocuklarının kaslarını güçlendirmek ve dengelerini geliştirmek için egzersiz yapmalarına yardımcı olabilir. Bunu yaparak, onların yoğun terapist ziyaretlerini azaltabilirsiniz. Ancak, fizik tedavi merkezini ziyaret etmekte zorlanıyorsanız, sağlık ekibinizden evde hizmet vermesini isteyin. Bazı çocuklar, onları yatıştırmak için hafif bir masaja ihtiyaç duyan şiddetli kas spazmlarından muzdariptir. Çocuğunuz kas spazmları da yaşıyorsa, çocuğunuz için temel masaj terapisini nasıl yapacağınızı öğrenmeli ve ağrılarını hafifletmeye yardımcı olmalısınız.

Pozitif kalmalarına yardımcı olun

Ne yazık ki, serebral palsili bir çocuğun bazı sınırlamaları vardır. Diğer çocuklar gibi oynayamazlar veya diğerlerinden daha fazla doktor ziyareti yapamazlar. Bu tür şeyler onların olumlu kalmasını zorlaştırır. Çocuğunuz gerçekleştiremeyeceği etkinliklere odaklanmaya başladığında, neler yapabileceğini görmelerine yardımcı olun. Bu etkinlikleri çocuğunuzla birlikte yapın ve elinizden geldiğince mutlu edin. Teşvik ve olumlu pekiştirme, olumsuz düşünceleri ve depresyonu uzak tutmaya yardımcı olabilir.

Mevcut kaynakları edinin

SP’li bir çocuğa bakmak kolay değildir, ancak bu işi kolaylaştırmak için mevcut farklı kaynakları kullanabilirsiniz. Bazıları tamamen ücretsizdir. Çocuğunuzu ücretsiz olarak serebral palsili tedavi etmek için hükümet programları, mali yardım programları ve erken müdahale programları arayın. Benzer durumdaki diğer ebeveynlerle deneyimlerinizi ve düşüncelerinizi paylaşmak için destek gruplarına da katılabilirsiniz. İhtiyacınız olan tüm yardımı almak, büyüdükçe çocuğunuza daha iyi bakmanızı sağlayabilir.

Çözüm

Serebral palsili bir çocuğa bakmak çok zor olabilir. Ancak bazı ayarlamalar ve ipuçları ile süreci kendiniz ve çocuğunuz için daha yönetilebilir hale getirebilirsiniz. Acil bir durumda gecikmeleri önlemek için her zaman organize olmanız gerekir. Doktorlar ve diğer sağlık hizmeti sağlayıcıları, çocuğunuza mümkün olan her tedavide yardımcı olur. Yine de, bir ebeveyn olarak katkınız, çocuğunuzun sağlığındaki gelişmelerde benzersiz bir rol oynayabilir. Çocuğunuza daha iyi yaşam kalitesi için daha iyi tedavi sağlamak için elinizden gelen tüm kaynaklardan yararlanın. Zor süreçlerden geçeceğiniz bu hastalık sizlerde demir gibi bir sabır olmasını ister, her zaman için sabırlı ve iyi bir dinleyici olmayı tercih edin, çocuklarınızın mutlu bir hayat sürmesi için önce sizin bu konuda önlem almanız gerekmektedir.

ÖNEMLİ NOT: Yazı içeriği, tamamen tavsiye niteliği taşımaktadır, tedavi edici bir içerik değildir, her zaman için önce hekimlerinize başvurarak, sağlık hakkında, detaylı bilgi ve tedavi edici çözümler bulabilirsiniz.